“Oi eu sou a Lívia, eu nasci com uma doença chamada anemia falciforme.Eu entrei em choque quando eu tinha 4 anos, eu quase morri, mas não morri porque Deus me ajudou e eu fiquei esperando 9 anos para fazer o transplante, eu sofri muito, mas hoje eu consegui.O dia q eu fui tomar a medula a minha pressão foi a 17, mas o que importa e q eu consegui e hoje to aqui curada e na benção de Deus,Ele me ajudou muito por isso eu queria muito q a prefeitura liberasse a fazer o transplante graças a Deus eu to aqui curada eu agradeço muito a Deus por o milagre q eu sempre quis na minha vida”.
Muitas pessoas nascem, sofrem e morrem com a Doença Falciforme. O “Transplante de Medula Óssea”, única opção de cura, não é coberto pelo SUS, devido não constar na lista de indicações do Ministério da Saúde. Neste blog você terá a oportunidade de participar da e Campanha e Enquete em prol da inclusão do TMO em DF na lista de transplante do MS, obter informações sobre a Doença Falciforme e o Transplante de Medula Óssea, Conhecer experiências de vida e trabalhos desenvolvidos sobre esses temas.
quarta-feira, 21 de dezembro de 2011
Aprovação da Moção-Pró Doença Falciforme
O coordenador-geral da FENAFAL, Altair Lira, gravou imagens da plenária da 14ª Conferência Nacional de Saúde que aprovou moção de apoio à implantação de programas de atenção integral às pessoas com doenças falciformes nos três níveis de esfera pública (municipal, estadual e federal). A moção apóia ainda regulamentação de protocolos para transplantes de medula óssea para pessoas com esse tipo de hemoglobinopatia. Veja o vídeo clicando abaixo
http://fenafal.wordpress.com/
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